Evropská léková agentura začala se schvalováním vakcíny Sputnik V. Žádost přišla z Německa | iROZHLAS - spolehlivé zprávy
EMA: Jak k datům o léčivých přípravcích registrovaných k použití v Evropské unii | Informační gramotnost | Elektronický časopis ze světa dat a informací
Ivermektin není vhodný pro léčbu covidu-19 mimo klinické studie, uvedla Evropská léková agentura | iROZHLAS - spolehlivé zprávy
European Medicines Agency
EMA press briefing 11 January 2022 - YouTube
GLIOLAN 30 MG/ML 1X1.5GM Prášek pro roztok - Lékárna.cz
Availability of medicines | European Medicines Agency
EMA doporučila další léky proti covidu-19 — ČT24 — Česká televize
Janssen single-dose Covid vaccine approved by UK - BBC News
European Medicines Agency
CIMB | Free Full-Text | A Clinical Update on SARS-CoV-2: Pathology and Development of Potential Inhibitors
CIMB | Free Full-Text | A Clinical Update on SARS-CoV-2: Pathology and Development of Potential Inhibitors
Evropský regulační systém pro léčivé přípravky
Sdělení ohledně připravovaných webinářů k práci s CTIS (Clinical Trials Information System), neboli Portálem pro schvalování klinických hodnocení., Státní ústav pro kontrolu léčiv
CIMB | Free Full-Text | A Clinical Update on SARS-CoV-2: Pathology and Development of Potential Inhibitors
European Medicines Agency - Wikidata
CIMB | Free Full-Text | A Clinical Update on SARS-CoV-2: Pathology and Development of Potential Inhibitors